《药物评价研究》创刊于1978年，由天津药物研究院和中国药学会联合主办，是一本药学领域的专业学术月刊，北京大学《中文核心期刊要目总览》来源期刊（2023年版）。期刊ISSN：1674-6376，CN：12-1409/R。目前已出版发表的文章数超过4679篇，近十年发文量基本稳定保持在300多篇。近3年期刊文章受基金资助一直保持在70%以上，换言之，没有基金课题支持的文章在该刊物发表的可能性不高。

《药物评价研究》曾用名是《中文科技资料目录·中草药》，顾名思义，我们从过去十年发表的文章看学科分布，也是主要集中在中药学和药学领域，占比超过50%。

1 中药作用机制的“信号通路化表达”，仍然是期刊最核心的选题主线

从 2025 年目录可以明显看到，大量实验研究标题都采用了高度一致的结构：具体疾病模型+明确通路+作用机制。这类研究不追求“颠覆性创新”，而强调机制逻辑完整、证据链闭合，非常符合期刊长期定位。

典型标题风格包括：

• 基于 PI3K/Akt 信号通路探讨某某中药改善某某疾病的作用机制

• 通过调控 NLRP3 炎症小体阐明某某成分抗炎作用机制

• 基于 AMPK/TGF-β/Smads 通路研究中药复方抗纤维化效应

这一方向的稳定性极强，几乎贯穿全年各期，是期刊的“基本盘选题”。

2 网络药理学 + 实验验证，已经成为默认接受的研究范式

如果说早些年网络药理学还是“新工具”，那么在2025年的《药物评价研究》中，它已经变成了一种方法学前置条件。但期刊态度非常明确：只做网络分析不够，必须落到实验验证。

在标题层面，编辑更偏好这种组合式表达：

• 基于网络药理学和实验验证探讨某某方治疗某某疾病的机制

• 结合分子对接与动物实验阐明某某活性成分的药效基础

• 网络靶点驱动的某某中药关键成分群作用机制研究

这一方向特别适合临床医生联合基础平台完成，也是近年来通过率相对稳定的技术路线。

3 药物安全性、真实世界研究与药物警戒，是明显上升的“政策友好型方向”

从 2025 年多期目录可以看出，“临床评价”“药物警戒”“真实世界数据分析”相关标题明显增多，且常与FAERS、JADER等数据库直接挂钩。这反映出期刊对上市后安全性与用药风险评估的高度重视。

典型标题表达包括：

• 基于 FAERS 数据库的某某药物不良反应信号挖掘与分析

• 某某药物上市后真实世界安全性研究

• 某类药物在特定人群中的风险特征与警戒评价

这一方向的突出优势在于：不依赖实验室条件，临床医生数据优势明显，且与当前监管导向高度一致。

4 审评规范、国际指南解读与专家共识，是期刊重要的“非实验型内容支柱”

2025 年目录中，几乎每隔一到两期就会出现FDA、EMA相关指南解读，或国内专家共识类文章。这类文章并不强调实验创新，而强调规范解读能力与实践指导意义。

期刊常见标题风格包括：

• FDA 某某指导原则的介绍与启示

• 某类药物临床应用专家共识

• 国际药物评价规范在我国的适用性分析

这类选题在职称评审中分量高、认可度强，尤其适合科室负责人或学科骨干医生。

5 新型制剂与递送系统，体现期刊对“中药现代化”的持续关注

虽然不是数量最多的方向，但在2025年目录中，纳米制剂、脂质体、微针、透皮给药等关键词持续出现，说明期刊对制剂改良与转化潜力保持稳定兴趣。

常见标题模式包括：

• 某某成分纳米粒的制备、表征及药效学研究

• 基于微针/透皮系统的中药促渗效果评价

• 新型给药系统对某某疾病治疗效果的实验研究

这一方向更偏向基础与转化结合，适合有一定科研条件的团队长期布局。

选题不是“押宝”，而是“顺势而为”

从《药物评价研究》2025 年的标题结构与议题分布可以看出，这本期刊偏好清晰、取向稳定、风格可预测。对行业科研工作者而言，与其追逐不确定的高分区，不如在熟悉的疾病领域 + 期刊长期关注的研究方向中，做出一篇“符合预期的好文章”。

注：本文图片均截选自CNKI关于《药物评价研究》的“统计与评价”

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